Atriz de ‘A diarista’, Cláudia Rodrigues, luta contra a esclerose múltipla 21/07/2006
Posted by Esclerose Múltipla in Utilidade pública, Você sabia?.trackback
Começou com uma dormência no braço, em 2000. O que parecia ser um problema de coluna acabou se revelando uma esclerose múltipla , doença inflamatória do sistema nervoso central que, durante os surtos, pode alterar a visão e a coordenação motora. Hoje, seis anos após ter ouvido o duro diagnóstico, a atriz Claudia Rodrigues, a Marinete de “A diarista”, fala com serenidade sobre o mal.
- Quando o médico me falou da esclerose múltipla, a primeira coisa que eu quis saber foi se poderia ter filhos. Ele disse que sim e isso me tranqüilizou um pouco. Cheguei a tomar medicamentos como corticóides, mas hoje a minha doença está super controlada. Os surtos podem ocorrer em fases de muito estresse – conta a atriz, que teve recentemente uma crise. – Eu estava muito cansada, estressada e com problemas pessoais. Então minha pálpebra começou a tremer muito, e logo pensei que era da esclerose. Corri ao médico e era mesmo.
Embora tenha que conviver com momentos como esse para sempre – já que a esclerose múltipla não tem cura – a atriz, que vivenciou momentos difíceis como o suicídio do irmão e a morte por câncer do pai, garante não abrir mão de nada por conta da doença.
- É como se eu tivesse diabetes: tenho que me cuidar, mas levo uma vida normal. Controlo minha alimentação e tento diminuir o estresse – conta Cláudia, que, por orientação do nutrólogo Sérgio Puppin, procura priorizar alimentos frescos e sem agrotóxicos em seu cardápio.
Anticorpos se enganam
Professor-titular de neurologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Sergio Novis explica que a esclerose múltipla ocorre quando anticorpos presentes no organismo combatem a mielina (substância que recobre os prolongamentos dos nervos) do cérebro e da medula.
- É como se um segurança se enganasse e atacasse a pessoa que deveria defender. Por isso, chamamos a esclerose múltipla de doença de auto-agressão – esclarece. – Para a transmissão nervosa ocorrer, é preciso que toda a via nervosa tenha a mielina íntegra. No doente, ela está desintegrada em várias partes do corpo. Assim, por exemplo, a ordem do cérebro pode não chegar ao braço para que ele se mova.
‘Para lidar bem com a doença, tento viver com alegria’, diz Cláudia Rodrigues
A única certeza que a gente tem é a morte. O mundo está tão violento que eu posso atravessar a rua e morrer atropelada ou por bala perdida. Eu sei que há casos muito mais graves que o meu.
Há pessoas em cadeira de rodas! Então, para lidar bem com a doença, tento viver com alegria e diminuir o estresse, trabalhando, brincando com a minha filha e namorando.
Cuido da alimentação e tomo vitaminas. Para quem está recebendo o diagnóstico agora, meu conselho é: não fiquem encanados.
O que é esclerose múltipla:
- Sintomas: A doença pode se manifestar de formas diversas, dependendo da parte do corpo afetada. Alguns sintomas comuns são a paralisia, falta de coordenação, motora, deficiência visual e diminuição da sensibilidade.
- Tratamento: Durante os surtos, o paciente é internado e usa cortisona ou imunoglobulina humana, por via venosa. Nos períodos sem crise, o remédio usual é o Interferon Beta que, a longo prazo, tenta corrigir a ação do anticorpo.
- Exames: O diagnóstico é fechado com exame neurológico e outros complementares, como ressonância magnética e teste do líquido da espinha.
- Causas: Não há causas conhecidas. O mal acomete mais as mulheres entre 20 e 40 anos e não é hereditário.
- O que evitar: Sérgio Novis orienta os pacientes a evitar tomar vacinas e não se expor excessivamente ao sol ou ao calor.
- Alimentação: Segundo Sérgio Puppin, os pacientes devem evitar alimentos a base de glutamato monossódico, adoçantes como aspartame e a sucralose, açúcar refinado e refrigerantes. E devem consumir muita proteína.
Fonte: Jornal Extra – edição de 21 de julho de 2006 – Rio de Janeiro
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CLAUDIA, SOU DE SOROCABA E EM 1999 TIVEMOS UM AMIGO QUE SE MUDOU PARA O RIO E FOI MORAR NO MESMO PREDIO QUE VOCE MORAVA , NA GAVEA, ENTAO TIVEMOS O PRAZER DE TE CONHECER, EM 2001 DESCOBRIMOS QUE MEU MARIDO TAMBEM E PORTADOR DE ESCLEROSE, MAIS COM O TRATAMENTO ESTA MUITO BEM, GRAÇAS A DEUS, NA VERDADE ( VIVEMOS CADA DIA DA MELHOR MANEIRA )EM BEIJO SE QUIZER MANDE MENSAGEM PARA MIM. UM ABRAÇO
Gilmara,
Não temos contato com a atriz Cláudia Rodrigues. Este é um blog independente.
O site dela é: http://www.claudiarodrigues.com.br/.
Um abraço.
Olá meu nome é Eliane, fiquei sabendo dessa doença atraves da materia da atriz Claudia Rodrigues. Gostaria de saber se o que sinto as vezes que eu estou muito nervosa pode ser diagnosticado como EM, qdo. eu passo por momentos muito dificeis e fico super nervosa perco todo o controle de meu corpo, minha boca começa a entortar meus olhos a repuxar, a mão tbm entorta e me muita falta de ar, e qto. mais nervosa fico mais vou piorando, houve uma vez que tive que ir ao PS(pronto socorro) para ser medicada com um calmante.
Por esses sintomas pode-se considerar a hipotese de eu ter a doença EM.Por favor gostaria s possivel uma resposta em meu e-mail pois nem sempre passo por essa pag.da internet, prometo passar mais vezes aqui para saber mais sobre a doença, mais se possivel me responda.
Obrigado pela atenção e até mais….
Eliane,
Não fazemos diagnósticos no blog. Pelo que você relatou, não temos como saber qual é o seu problema.
Procure um neurologista. Ele é o especialista que pode fazer os exames indicados e te orientar.
Um abraço.
Claudia eu Laila Roberta também sou portadora de Esclerosse Multipla gostaria de te conhecer e trocar ideias sobre está doença te assisto e vejo em você uma força muito grande como eu , muitos me dizia que eu nunca mais iria andar mais hoje com ajuda de uma bengala ando para todo lugar , Claudia gostaria de conversar com você, pois tenho só 22 anos beijos Laila…
Laila,
Não temos contato com a atriz Cláudia Rodrigues. Este é um blog independente.
O site dela é: http://www.claudiarodrigues.com.br/.
Abraços.