Eu Faço o Bem, Faça Você Também Março 8, 2006
Posted by Esclerose Múltipla in Qualidade de vida, Utilidade pública.trackback
A Associação Brasileira de Esclerose Múltipla (ABEM) lançará oficialmente nos próximos meses a campanha ‘Eu Faço o Bem, Faça Você Também’, em favor das pessoas que possuem esclerose múltipla no Brasil. Clique aqui para mais detalhes.
Ola!!!
gostaria de saber em poucas palavras oq significa ESCLEROSE MÚTIPLA?
E gostaria de saber quais as medidas de ajuda para essas pessoas?
Simone,
A resposta para suas perguntas estão por todo o blog! Você encontra uma definição mais resumida em http://esclerosemultipla.wordpress.com/tag/esclerose-multipla/; use o campo de busca (search) na parte superior direita da barra lateral para uma busca mais específica.
Agradecemos por sua visita e volte sempre que desejar!
Um abraço.
COMO FACO PARA TER AQUELA ANIMACAO DA CARINHA SOBRE EM, POIS IREI APRESENTAR UM TRABALHO E ACHEI INTERESSANTE
Daniela,
Para salvar o Smiley com EM no seu computador, basta você ir até a página específica (https://esclerosemultipla.wordpress.com/snc/home/check-up-completo/smiley/), clicar com o botão direito do mouse sobre o link e clicar em "salvar link como…" (save link as…).
Qualquer dúvida, é só entrar em contato!
Um abraço.
Ola Claudia, sou portadora de EM ….e gostaria de trocar experiências; pois há 1 ano e 4 meses sem surto..descobri a doença há 03 anos, faço acupuntura há 2anos e meio, faço Yoga a 01 ano e meio. O que me deixa pior é a fadiga mas sou FELIZ. Tomo avonex e se puder me escreva para conversarmos.
Olá, Ana Luisa!
É muito bom saber de pessoas que estão sem surto há um bom tempo! Parabéns!
Acupuntura ajuda muito e Yoga também, mas tenha certeza de que o fato de você ser feliz, como disse, é o que mais ajuda em tudo! Sabemos que os medicamentos e outras medidas são essenciais, mas nada funciona sem uma atitude mental positiva.
Apareça sempre que desejar!
Um grande abraço e tudo de bom para você!
Estou curiosa. Vocês passaram no meu blog ano passado para fazer uma retificação num post, “Saudades do Brasil.” Imediatamente linkei o blog de vocês.
Gosto muito do visual Word Press. Cadê o link?
Oi Tina!
O link foi colocado assim que nos comunicamos. Está em nosso espaço reservado aos que nos apóiam: http://esclerosemultipla.wordpress.com/snc/home/check-up-completo/sustentaculo/
Um abraço.
olá!!!!!!!!Descobri q sou portadora de EM a uma semana.Não me desesperei,fiquei feliz pq vou me tratar e ajudar a muitas pessoa q as vzs estão c varias sequelas por diagnosticos errados.Dps de 8 anos de perigrinação por consultorios medicos,sendo tratada como depressiva,SP,fobias.Mais estou feliz, muito bem,acabei a pulsoterapia,vou começar o interferon,e descobri uma coisa valiozissima, que SER FELIZ É SIMPLISMENTE VIVER!
SERÁ UM PRAZER CONVERSAR C VCS POIS TENHO VARIAS IDEIAS P AJUDARMOS A TDS NÓS A FAZERMOS UMA NOVA HISTÓRIA DE VIDA.
BJS A TDS***********Rosangela
MEU email é rmbbmetaf@hotmail.com
Rosângela,
Parabéns pela reação positiva quanto ao diagnóstico! Um belo exemplo a ser seguido!
A maioria dos pacientes de EM, assim como você, passa por vários médicos e recebe os mais diversos diagnósticos antes que descubram a doença. Acredito que a melhor reação seja mesmo comemorar, pois finalmente você sabe o que tem e pode se tratar adequadamente.
Seja bem-vinda e entre em contato sempre que desejar.
Um grande abraço meu e da Bianca.
Sou portadora a uns 15 anos sendo que meu primeiro surto foi diagnosticado como um tumor no sexto nervo cerebral localizado na têmpora e após isso nunca mais tive outros surtos e meu olho esquerdo que devido ao surto ficou paralítico, retornou a se mover naturalmente. Agora mesmo não uisando alguma medicação específica, estou muito bem, fora as sequelas que tenho ainda sendo uma delas relacionada a minha coordenação motora fina de minha mão direita, sou destra, e não corro mais, treinei como fundismo quando estudei na USP. Sou geóloga de lá.
Claudia,
Que bom saber que você não teve mais surtos e, além disso, se recuperou de seqüela!
Obrigada pela visita e apareça sempre que desejar.
Um abraço.
sou vania gostaria de que me enviasse email de suas historias e tambem me confortar, pois fiz ums exames e descobriram que e esclerose pois o meu cerebro esta cheio de manchas , muitas manchas que eles chamam de dismeilinização, mas grcas a Deus ,depois de um ano do primeiro exame , nao tiver nenhum surto os medicos dissem que apesar dos exames serem positivos para E.M eles dizem que eu não tenho clinica ja fui a varios neuro o que eu fico chateada que eles nao valorizam os meus sintomas que são fraqueza muscular mundanca de humor , impaciencia e tontura.ontem completei 35 anos e tenho medo e futuramente nao consequir ter uma vida normal, ouvi dizer que a Claudia Rodrigues de a diarista tambem tem E.M e verdade por afavor me respondam.
Vania,
É muito bom você estar sem surtos há tempos!
Os sintomas da EM são diferentes em cada paciente, e os tipos de tratamento devem se adequar a eles. Hoje em dia, praticamente só o neurologista pensa em Esclerose Múltipla quando vê sintomas como os seus; outros especialistas podem não ter treinamento específico para diagnosticar a EM.
Procure um neurologista em quem você confie e ouça o que ele tem a dizer - existem bons profissionais que podem te ajudar. Não se esqueça de que cada caso é um caso.
Os depoimentos estão, em sua maioria, na área “Vozes no Vale dos Ecos“. Clique aqui para ler o conteúdo.
A atriz Claudia Rodrigues tem EM e você pode ler o que já publicamos a respeito clicando aqui.
Tenha fé, sempre!
Um abraço.
Olá a todos,
Meu nome é Rodrigo, descobri a doença há uns quatro anos. Hoje em dia tomo o Rebiff e já estou sem surtos há 1 ano e meio mais ou menos, porém, infelizmente, hoje em dia já não enxergo muito bem com o olho esquerdo e minha cordenação motora não é das melhores. O que mais sinto falta é de tocar guitarra, ou até mesmo dirigir. Sem contar a mudança de humor, que tenho sempre que controlar.
Bom, apesar da doença ter esses inconvenientes bem chatos, existem outros lados dessa vida que aprendemos a enxergar, e com o apoio dos amigos e da família, as coisas tornam-se mais fáceis.
Rodrigo,
É muito bom estar sem surtos por um longo período! Procure tratar suas pequenas seqüelas para que desapareçam ou diminuam bastante - fisioterapia pode ajudar.
Sempre podemos ver o lado bom da vida e isso certamente fica mais fácil com a ajuda dos amigos e da família.
Tudo de bom!
Abraços.
Sou portadora de EM a 1 ano e 2 meses, fiz 6 pulsuterapia agora estou tomando Avonex uma injeção por semana, mas estou com um problema, o SUS da a cada paciente 4 Avonex por mes, estou tomando toda segunda feira so que este mes tem 5 semanas e eu vou ficar sem a medicação do dia 29, falei com meu medico ele disse que não posso ficar sem a medicação, me parece que foi uma mudança do governo, gostaria que me orientase, pois tenho muito medo de ter um novo surto, e eu vi no calendari deste ano vai ter mais 3 meses com 5 semanas, com quem eu devo falar , me ajude por favor. obrigda…